全自動酶免分析儀，又叫做全自動酶免工作站或者全自動酶免分析系統(tǒng)，ELISA試驗?zāi)軌虮蝗詣油瓿?，包含稀釋、樣本分配、試劑分配、孵育、洗板、酶?biāo)判讀、結(jié)果打印等全步驟。

　　全自動酶免分析儀的原理：

　　全自動酶免分析儀是按照酶與底物可以產(chǎn)生顯色反應(yīng)，不同物質(zhì)的吸收譜線的特征各異的原理并且嚴(yán)格遵守朗伯—比爾(Lambert-Beer)定律，定量和定性分析物質(zhì)的儀器。對抗原或抗體等各種酶的含量分析的方法一般主要采用比色法。實踐上，分光光度法即為全自動酶免分析儀的基本工作原理。光源燈發(fā)出的光線在經(jīng)過濾光片或單色器后，變成一束單色光。該單色光束經(jīng)過酶標(biāo)板中的待測標(biāo)本，該單色光束的局部被標(biāo)本吸收掉，到達(dá)光電檢測器。投照到上面的光信號的強弱通過光電檢測器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柕拇笮?。此電信號通過前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后，送入微處理器，進(jìn)行數(shù)據(jù)處里和計算，測試結(jié)果由顯現(xiàn)器和打印機輸出。微處理器通過控制電路來完成機械驅(qū)動器X方向和Y方向的運動。

　　全自動酶免分析儀將樣品加入預(yù)包被了的抗原或抗體的酶標(biāo)板微孔內(nèi)，反應(yīng)后清洗，將未分離的配體除去，然后將酶分離物加入，孵育后，再次進(jìn)行清洗，將未分離的化合物清除，然后將酶底物加入，反應(yīng)后，使得有色終產(chǎn)物形成，加入終止液使反應(yīng)停止。酶標(biāo)板各微孔的吸光度通過分光光度計已經(jīng)設(shè)定的波長來讀取。樣品中被測物的濃度值通過樣品的吸光度值和規(guī)范曲線來計算出，使定量結(jié)果得到，或者比較樣品吸光度與規(guī)范品吸光度，使陽性或陰性的定性結(jié)果被獲得。